✦ Free EU shipping on orders over 5 040 Kč✦ HPLC-verifizierte Reinheit ≥99 % in jeder Charge✦ CPNP-registrierte Anlage · GMP-zertifizierte europäische Fertigung✦ Abonnieren und 5 % auf die erste Bestellung sparen✦ Nur für Labor- und Forschungszwecke
Versand aus Berlin · 2–3 Tage EU-Lieferung·Von Dritten geprüft · chargenrückverfolgbar Vorgefüllte Pens Vials
Unsere Qualitätsstandards

Standardmäßig verifiziert. Öffentlich dokumentiert.

Jede Charge durchläuft ein analytisches Panel aus sechs Tests, bevor sie das Labor verlässt. Jedes Zertifikat ist öffentlich zugänglich.

COA-Archiv öffnen
AuraVia Qualitätslabor

Unsere Zertifizierungen im Detail.

CPNP-registriert

EU-Referenz · 845566

Registriert im EU-Portal zur Notifizierung kosmetischer Mittel (CPNP) — Rückverfolgbarkeit unserer Lieferkette gegenüber europäischen Behörden.

GMP-zertifizierte Anlage

Pharmazeutische Kontrollen

Hergestellt in einer nach Good Manufacturing Practice zertifizierten europäischen Anlage, auditiert nach pharmazeutischen Produktionskontrollen.

ISO 9001

ISO 9001:2015

Qualitätsmanagementsystem zertifiziert nach ISO 9001:2015 — umfasst Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und kontinuierliche Verbesserung.

ISO 13485

ISO 13485:2016

Medizinprodukte-Qualitätssystem zertifiziert nach ISO 13485 — angewendet auf unsere Pen-Format-Produktion.

HPLC-Reinheit ≥99 %

HPLC-Verifizierung je Charge

Jede Charge unabhängig mittels Hochleistungsflüssigchromatographie auf mindestens 99 % Reinheit verifiziert.

Europäisches Arzneibuch

Ph.-Eur.-konform

Prüfmethoden und Akzeptanzkriterien im Einklang mit dem Europäischen Arzneibuch — dem offiziellen Qualitätsstandard in der gesamten EU.

Worauf wir prüfen. Und warum es zählt.

Identität

Bestätigt, dass das Molekül dem entspricht, was das Etikett angibt. Bestätigt die Substanzstruktur per Massenspektrometrie.

Reinheit (HPLC)

Quantifiziert den Anteil der Zielsubstanz in der Charge. Unser Schwellenwert: ≥99 %.

Endotoxingehalt

Erkennt bakterielle Endotoxine aus der Produktionsumgebung. Entscheidend für jedes Peptid, das für eine sterile Rekonstitution vorgesehen ist.

Schwermetalle — Klasse 1

Prüft auf Blei, Quecksilber, Cadmium, Arsen — Elemente der Klasse 1 gemäß ICH-Q3D-Leitlinien.

Schwermetalle — Klasse 2

Kobalt, Nickel, Vanadium und weitere Elemente der Klasse 2. Branchenstandard, aber selten offengelegt.

Bioburden

Bestätigt, dass die Gesamtkeimzahl innerhalb der Arzneibuchgrenzen liegt. Sterilitätsrelevant.

Unser Prozess

Von der Produktion bis an Ihre Laborbank, in fünf Schritten.

1 Hergestellt

GMP-zertifizierte europäische Anlage

2 Beprobt

Das Qualitätskontrollteam entnimmt eine Chargenprobe

3 Analysiert

Akkreditiertes unabhängiges Labor

4 Zertifiziert

Chargenspezifisches COA ausgestellt

5 Veröffentlicht

AuraVia Archiv → mit der Bestellung versandt

Jede Charge. Jedes Zertifikat. Öffentlich.

8 Zertifikate
HPLC-verifiziert 2026-04-08
MOTS-c · 10 mg
AVC-2604-0820
99.0%HPLC-Reinheit
  • IdentitätBestätigt
  • Endotoxin< 0.3 EU/mg
Zertifikat ansehen →
HPLC-verifiziert 2026-03-09
Tirzepatide · 15 mg
AVC-2603-0117
99.2%HPLC-Reinheit
  • IdentitätBestätigt
  • Endotoxin< 0.3 EU/mg
Zertifikat ansehen →
HPLC-verifiziert 2026-05-03
NAD+ · 500 mg
AVC-2605-0319
99.3%HPLC-Reinheit
  • IdentitätBestätigt
  • Endotoxin< 0.4 EU/mg
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HPLC-verifiziert 2026-05-02
Retatrutide · 10 mg
AVC-2605-0221
99.5%HPLC-Reinheit
  • IdentitätBestätigt
  • Endotoxin< 0.4 EU/mg
Zertifikat ansehen →
HPLC-verifiziert 2026-03-01
Semaglutide · 5 mg
AVC-2606-0128
99.4%HPLC-Reinheit
  • IdentitätBestätigt
  • Endotoxin< 0.3 EU/mg
Zertifikat ansehen →
HPLC-verifiziert 2026-04-07
TB-500 · 10 mg
AVC-2604-0712
99.1%HPLC-Reinheit
  • IdentitätBestätigt
  • Endotoxin< 0.3 EU/mg
Zertifikat ansehen →
HPLC-verifiziert 2026-04-04
GHK-Cu · 50 mg
AVC-2604-0410
99.6%HPLC-Reinheit
  • IdentitätBestätigt
  • Endotoxin< 0.4 EU/mg
Zertifikat ansehen →
HPLC-verifiziert 2026-05-11
BPC-157 · 10 mg
AVC-2605-1102
99.7%HPLC-Reinheit
  • IdentitätBestätigt
  • Endotoxin< 0.3 EU/mg
Zertifikat ansehen →
AuraVia Labor in Berlin, Deutschland
Das Team hinter AuraVia

Ansässig in Berlin. Made in Germany.

AuraVia Research operiert von Berlin aus, wo unsere Anlagen und unser Team aus europäischen Lieferketten-Spezialisten und Qualitätssicherungspersonal nach strengen deutschen Standards arbeiten — in enger, direkter Partnerschaft mit unseren Fertigungs- und Laborpartnern in der gesamten EU. Jede Sendung wird einzeln geprüft und chargenverifiziert, und jeder Kunde erreicht innerhalb von 30 Minuten einen echten Menschen.

Unser Team kontaktieren →

„Die Qualitätslücke zwischen dem, was europäische Forschung verdient, und dem, was europäische Forschung kaufen kann — genau diese Lücke wollten wir schließen."

— AuraVia Research, Gründungsprinzip